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国家药监局综合司公开征求《禁止委托生产医疗器械目录(征求意见稿)》意见

发布时间:2021-11-30 

为进一步规范医疗器械委托生产行为,保障人民群众用械安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》规定,国家药监局组织调整了禁止委托生产的高风险植入性医疗器械目录,形成《禁止委托生产医疗器械目录(征求意见稿)》(见附件)。现向社会公开征求意见,请将意见反馈至电子邮箱:fdamd@shandong.cn。

  反馈意见截止时间为2021年12月15日。

    

  附件:禁止委托生产医疗器械目录(征求意见稿)

 

     

                             国家药监局综合司

                               2021年11月19日

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